基因療法可促進骨折癒合

　　美國哈佛醫學院的c. h. evans博士等人發現，在不使用任何支援性生物材料的情況下，給實驗性股骨骨折紐西蘭白兔直接注射含有人骨形成蛋白2（bmp-2）基因的腺病毒載體可促進骨折癒合。

骨折示意圖

　　evans博士等透過外科手術造成紐西蘭白兔股骨部分缺損，然後向缺損處注射含有人骨形成蛋白2（bmp-2）基因或一種熒光素酶基因的腺病毒載體。8周後取標本進行組織學檢查，並透過放射顯影觀察骨折癒合情況12周。在第12周時，對已修復的組織進行生物力學檢查。

　　放射學指標表明，接受bmp-2基因的動物在7周後骨骼上的病灶癒合；而接受熒光素酶報告基因的動物則未癒合。組織學檢查表明，接受bmp-2基因的動物出現貫穿骨骼缺損病灶處的骨化，而對照組中絕大多數缺損處只出現了纖維化和稀疏的骨化。在治療12周後，對照組動物仍未出現“穩定癒合的放射學跡象”。

　　evans博士等人認為：“注射bmp-2基因導致難以癒合的骨質病灶癒合，這種運送到區域性的生長因子基因可能比純化的重組蛋白更有效。”他們特別指出，基因療法不會象外科手術那樣進一步損害受損組織的完整性，並可能只需要注射一次。