法洛四聯症疾病概述

　　 法洛四聯症是常見的先天性心臟血管畸形，在紫紺型先天性心臟病中居首位。1672年stensen，1777年sａｎdifort，1783年hｕｎter，1839年hope，1866年peacock等先後報道本病。1888年fallot報道55例並詳細描述本病的病理解剖特徵，即①肺動脈狹窄，②心室間隔缺損，③升主動脈開口向右側偏移和④右心室向心性肥厚。此後本病即被命名為法樂四聯症。1944年blalock和taussig認識到四聯症的主要病理生理改變是肺迴圈血流量不足，動脈血氧含量降低，導致紫紺和死亡。並據此創用鎖骨下動脈肺動脈分流術，以增多肺迴圈血流量，改善血缺氧。繼而potts，gleｎn，wａterston等又先後在臨床上開展各種體肺分流術。1948年brock和sellors對四聯症病人施行閉式手術，直接切開漏斗部或肺動脈瓣狹窄。1954年scott，1955年lillehei，kirklin，kay等先後在低溫麻醉和體外迴圈下開展四聯症心內直視根治性手術。