什麼是小兒先天性巨結腸

結腸炎的病因尚未完全明確，目前認為，本病的發生是由免疫因素、遺傳因素、環境因素和感染因素共同作用的結果。

自身免疫反應多數學者認為本病屬於自身免疫性疾病。

因為本病併發自身免疫病者較多，腎上腺皮質激素能使病情緩解，在部分患者的血清中可查到抗結腸上皮細胞抗體。

某些患者感染腸道菌後，可與結腸上皮細胞抗原起免疫反應，因此懷疑結腸炎的發生可能與細胞免疫異常有關。什麼是小兒先天性巨結腸性巨結腸是發生於小兒常見的餓一種疾病，又稱腸管無神經節細胞症。通常稱之為赫爾施普龍病，是由於直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯的近端結腸，使該腸這肥厚、擴張，是小兒常見的先天性腸道畸形。

先天性巨結腸症是以部分性或完全性結腸梗阻，合併腸壁內神經節細胞缺如為特徵的一種嬰兒常見的消化道畸形。對此病的認識和發展已有200餘年的歷史。巨結腸是mya倡用。巨結腸是早期神經節缺乏的腸壁蠕動發生紊亂的結果。

從病理上把神經節缺乏性巨結腸症與其他型別的巨結腸症區別開來。本病特點是受累腸段遠端肌間神經細胞缺如，使腸管產生痙攣性收縮、變窄，喪失蠕動能力。近端腸段擴張，繼發性代償擴張肥厚。發病率為2000～5000個新生兒中有1例，僅次於直腸肛門畸形，在新生兒胃腸道畸形中居第2位。消化道畸形的發生率佔先天性畸形的24.67％。而本病佔消化道畸形的第4位。男女之比為5～10:1。並有明顯的家族發病傾向，有關資料表明本病可能為多基因遺傳。近20年來，由於組織學、組織化學、電鏡、免疫組化等研究手段的進展。人們在先天性巨結腸病理，生理組織學、胚胎髮育、遺傳診斷治療均有很大的進展。

什麼是小兒先天性巨結腸以上提供的資訊對這種疾病的認識提供一些幫助，同時也希望對這種疾病的治療提供參考。