地方性亞臨床克汀病
地方性亞臨床克汀病(endetal\'c sub―clinic,alcretinism),簡稱亞克汀,實際上屬於地方性克汀病,是一種由缺碘引起的極輕型的克汀病人。這些人不能診斷為典型的克汀病,但他們又不正常,常以輕度智力落後為主要特徵,影響人口素質,由於發病比例遠遠大幹地克病,因此構成了嚴重的公共衛生問題。
一、診斷
與地克病的診斷標準相同,但有如下區別
1.必備條件:亞克汀的智商為55―69
2、輔助條件:
(1)神經系統障礙:
④神經運動障礙:亞克汀病人不存在典型的錐體系或錐體外系的臨床症狀但可有輕度神經損傷,表現為精神運動障礙或運動技能障礙。
②聽力障礙:亞克汀可有極輕度的聽力障礙,如用電測聽時,閾值升高,高頻或低頻有異常。
③亞克汀病人呈極輕度的言語障礙或正常。
(2)甲狀腺功能障礙:
①亞克汀可無或有輕度體格發育障礙。
②亞克汀病人無典型克汀病形象,但可出現不同程度的骨齡發育落後以及骨骺癒合不良。
③亞克汀病人一般無臨床甲減表現,但可出現激素性甲減,即:血清t3正常,t4、ft4為正常下限值或降低,tsh增高或在正常上限。
亞克汀病人不分型,也不分度。
免責聲明:
- 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導。