運動神經元病的症狀都有哪些呢

因為每一個人的身體都是不相同的，所以每一個人在患上運動神經元病之後，自己身上的症狀也是和別人不相同的，但是每一位運動神經元病患者所要去採取的治療方法還是會有很多的相似之處，而且現在人們也不是很瞭解運動神經元病，那麼運動神經元病的症狀都有哪些呢？

一、上、下運動神經元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。一般上肢的下運動神經元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，並有病理反射，當下運動經元嚴重受損時，上肢的上運動神經元損害症狀可被掩蓋。

二、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故運動神經元的症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症稱原發性側索硬化症，臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

三、下運動神經元型：多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。臨床上，運動神經元的表現有哪些呢？肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

運動神經元病是一個比較嚴重的疾病，它的症狀危害性很大，如果一個人患上運動神經元病之後，沒有及時的去接受治療，那麼甚至還可能完完全全的喪失運動能力，所以我建議每一位運動神經元病患者都應該儘早去醫院接受治療，避免自己的身體出現很大的問題。