芪冬頤心口服液 - 中藥

芪冬颐心口服液，中成药名。由黄芪、麦冬、人参、茯苓、地黄、龟甲（烫）、煅紫石英、桂枝、淫羊藿、金银花、丹参、郁金、枳壳（炒）组成。具有益气养心，安神止悸的功效。用于气阴两虚所致的心悸、胸闷、胸痛、气短乏力、失眠多梦、自汗、盗汗、心烦；病毒性心肌炎、冠心病心绞痛见上述证候者。

成分

黃芪、麥冬、人參、茯苓、地黃、龜甲（燙）、煅紫石英、桂枝、淫羊藿、金銀花、丹參、鬱金、枳殼（炒）。

性狀

本品為棕黃色至棕紅色的液體；味甜、微苦。

主要功效

益氣養心，安神止悸。

適應病症

本品用於氣陰兩虛所致的心悸、胸悶、胸痛、氣短乏力、失眠多夢、自汗、盜汗、心煩；病毒性心肌炎、冠心病心絞痛見上述證候者。

臨床應用及指南

1、安陽等透過芪冬頤心口服液輔助治療輪狀病毒腸炎合併心肌損害的療效觀察，得出結論芪冬頤心口服液輔助治療輪狀病毒腸炎合併心肌損害的臨床效果好,心肌酶譜改善明顯,具有臨床推廣應用價值。（中西醫結合心血管病電子雜誌,2019,7(03):124-125.） 2、靳文學，羅浩剃透過芪冬頤心口服液對急性心肌梗死患者臨床療效及預後的影響，得出結論芪冬頤心口服液可顯著提高急性心肌梗死患者臨床療效,降低體內炎症水平和改善患者預後,值得臨床進一步推廣運用。（天津中醫藥,2018,35(01):7-10.） 3、楊溢，李林芝透過芪冬頤心口服液對病毒性心肌炎患者臨床療效的影響，得出結論芪冬頤心口服液可有效的提高病毒性心肌炎患者的臨床治療效果,具有重要的臨床意義。（中國實用醫藥,2017,12(09):116-117.）

規格

每支裝10ml。

用法用量

口服，一次20ml，一日3次，飯後服用，或遵醫囑。28天為一療程。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦忌服。

注意事項

1、偶見服藥後胃部不適，宜飯後服用。 2、兒童用量應諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

柯薩奇B組病毒B₃型Nancy株感染動物所致心肌炎模型實驗表明，本品對該病毒有一定的抑制作用。麻醉犬血流動力學、心肌耗氧量實驗結果證明，本品可降低冠脈阻力、增加冠脈流量、減少心肌耗氧量。結紮犬冠狀動脈致心肌缺血實驗顯示，本品可減輕心肌缺血程度和心肌缺血範圍，縮小心肌梗塞面積。

貯藏方法

密封

有效期

30個月

鑑別

1、取本品30ml，加水飽和正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合併正丁醇提取液，濃縮至約30ml，用2%氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次30ml，棄去洗液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加三氯甲烷40ml，加熱迴流1小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮幹溶劑，加水1ml拌勻溼潤後，加水飽和的正丁醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，自“用2%氫氧化鈉溶液洗滌3次”起同法制成對照藥材溶液；再取人參皂苷Rg₁對照品、人參皂苷Re對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65∶36∶10）10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，預飽和20分鐘，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 2、取本品50ml，加乙醚50ml振搖提取，棄去乙醚液，水層用水飽和正丁醇振搖提取2次，每次50ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1mI使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3、取本品50ml，加稀鹽酸調節pH值至1，用乙酸乙酯50ml振搖提取，提取液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（8∶7∶0.8）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以3%三氯化鐵乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品20ml，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，水層加20%硫酸溶液20ml，加熱迴流2小時，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加10%硫酸溶液20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙醚-三氯甲烷（1∶1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以0.5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液（臨用配製），在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5、取枳殼對照藥材1g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔鑑別〕（3）項下的供試品溶液與上述對照藥材溶液各4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（4∶2∶0.15∶5）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

1、相對密度：應為1.02-1.05（通則0601）。 2、pH值：應為4.5-6.5（通則0631）。 3、其他：應符合合劑項下有關的各項規定（通則0181）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水（32∶68）為流動相；用蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按黃芪甲苷峰計算應不低於4000。 2、對照品溶液的製備：取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：精密量取本品50ml，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次50ml，合併正丁醇液，用2%氫氧化鈉溶液充分洗滌2次，每次50ml，棄去鹼液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇適量使溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液10μl、20μl和供試品溶液5-10μl，注入液相色譜儀，測定，以外標兩點法對數方程計算，即得。 5、本品每1ml含黃芪以黃芪甲苷（C₄₁H₆₈O₁₄）計，不得少於60μg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。