霍亂弧菌

霍亂弧菌

　　霍亂弧菌（v.cholera）是人類霍亂的病原體,霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。曾在世界上引起多次大流行，主要表現為劇烈的嘔吐，腹瀉，失水，死亡率甚高。屬於國際檢疫傳染病。 霍亂弧菌包括兩個生物型：古典生物型（classical biotype）和埃爾託生物型（el-tor bio-type）。這兩種型別除個別生物學性狀稍有不同外，形態和免疫學性基本相同，在臨床病理及流行病學特徵上沒有本質的差別。自1817年以來，全球共發生了七次世界性大流行，前六次病原是古典型霍亂弧菌，第七次病原是埃爾託型所致。

　　1992年10月在印度東南部又發現了一個引起霍亂流行的新血清型菌株（0139），它引起的霍亂在臨床表現及傳播方式上與古典型霍亂完全相同，但不能被01群霍亂弧菌診斷血清所凝集，抗01群的抗血清對0139菌株無保護性免疫。在水中的存活時間較01群霍亂弧菌長，因而有可能成為引起世界性霍亂流行的新菌株。

（一）形態與培養特性

　　新從病人分離出古典型霍亂弧菌和eltor弧菌比較典型，為革蘭氏陰性菌，菌體彎曲呈弧狀或逗點狀，菌體一端有單根鞭毛和菌毛，無莢膜與芽胞。經人工培養後，易失去弧形而呈桿狀。取霍亂病人米泔水樣糞便作活菌懸滴觀察，可見細菌運動極為活潑，呈流星穿梭運動。營養要求不高，在ph8.8～9.0的鹼性蛋白腖水或平板中生長良好。因其他細菌在這一ph不易生長，故鹼性蛋白腖水可作為選擇性增殖霍亂弧菌的培養基。在鹼性平板上菌落直徑為2mm,圓形，光滑，透明。

　　霍亂弧菌能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，靛基質反應陽性，當培養在含硝酸鹽及色氨酸的培養基中，產生靛基質與亞硝酸鹽，在***存在時，生成紅色，稱為霍亂紅反應，但其他非致病性弧菌亦有此反應，故不能憑此鑑定霍亂弧菌。el tor型霍亂弧菌與古典型霍亂弧菌生化反應有所不同。前者vp陽性而後者為陰性。前者能產生強烈的溶血素，溶解羊紅細胞，在血平板上生長的菌落周圍出現明顯的透明溶血環，古典型霍亂弧菌則不溶解羊紅細胞。個別el tor型霍亂弧菌株亦不溶血。

（二）抗原性

　　根據弧菌o抗原不同，分成Ω鮁清群，第∪喊括霍亂弧菌的兩個生物型。第∪a、b、c三種抗原成份可將霍亂弧菌分為三個血清型：含ac者為原型（又稱稻葉型），含ab者為異型（又稱小川型），a、b、c均有者稱中間型（彥島型）。

（三）抵抗力

　　霍亂弧菌古典生物型對外環境抵抗力較弱，el-tor生物型抵抗力較強，在河水、井水、海水中可存活1～3周，在鮮魚，貝殼類食物上存活1～2周。

　　霍亂弧菌對熱，乾燥，日光，化學消毒劑和酸均很敏感，耐低溫，耐鹼。溼熱55℃，15分鐘，100℃，1～2分鐘，水中加0.5ppm氯15分鐘可被殺死。0.1%高錳酸鉀浸泡蔬菜、水果可達到消毒目的。在正常胃酸中僅生存4分鐘。

（一）致病性

　　人類在自然情況下是霍亂弧菌的唯一易感者，主要透過汙染的水源或飲食物經口傳染。在一定條件下，霍亂弧菌進入小腸後，依靠鞭毛的運動，穿過粘膜表面的粘液層，可能藉菌毛作用粘附於腸壁上皮細胞上，在腸粘膜表面迅速繁殖，經過短暫的潛伏期後便急驟發病。該菌不侵入腸上皮細胞和腸腺，也不侵入血流，僅在區域性繁殖和產生霍亂腸毒素，此毒素作用於不粘膜上皮細胞與腸腺使腸液過度分泌，從而患者出現上吐下瀉，瀉出物呈“米泔水樣”並含大量弧菌，此為本病典型的特徵。

　　霍亂腸毒素本質是蛋白質，不耐熱，56℃經30分鐘，即可破壞其活性。對蛋白酶敏感而對胰蛋白酶抵抗。該毒素屬外毒素，具有很強的抗原性。現已能將該毒素高度精製成晶狀，仍保持極強的生物學活性。

　　霍亂腸毒素致病機理如下：毒素由a和b兩個亞單位組成，a亞單位又分為a1和a2兩個肽鏈，兩者依靠二硫鏈連線。a亞單位為毒性單位，其中a1肽鏈具有酶活性，a2肽鏈與b亞單位結合參與受體介導的內吞作用中的轉位作用。b亞單位為結合單位，能特異地識別腸上皮細胞上的受體。1個毒素分子由一個a亞單位和4℃6個b亞單位組成多聚體。霍亂腸毒素作用於腸細胞膜表面上的受體（由神經節苷脂gm1組成），其b亞單位與受體結合，使毒素分子變構，a精緻單位進入細胞，a1肽鏈活化，進而啟用腺苷環化酶（ac），使三磷酸腺苷（atp）轉化為環磷酸腺苷（camp），細胞內 camp濃度增高，導致腸粘膜細胞分泌功能大為亢進，使大量體液和電解質進入腸腔而發生劇烈吐瀉，由於大量脫水和失鹽，可發生代謝性酸中毒，血迴圈衰竭，甚至休克或死亡。

（二）免疫性

　　患過霍亂的人可獲得牢固的免疫力，再感染者少見。病人在發病數日，血液中即可出現特異性抗體，7℃14天抗體滴度達高峰，隨後逐漸下降至較低水平，但能持續約3個月之外。病後小腸內可出現分泌型lga。體液抗體與免疫的關係尚不清楚，一般認為區域性 slga可在腸粘膜與病菌之間形成免疫屏障，有阻斷粘附和中和毒素的作用。