隱性脊柱裂病理分型

脊柱裂常累及第5腰椎和第1骶椎。

病變區域面板可正常，也可有色素沉著、毛細血管瘤、面板凹陷、區域性多毛等現象。

在嬰幼兒多不出現明顯症狀。

如果椎管腔內合併有先天性畸形，多在兒童期逐漸成長過程中，脊髓受到異常牽拉才產生出脊髓栓系綜合徵表現。

有報道，很多患兒可以到成年期才出現症狀。

隱性脊柱裂，根據病理型別可分為：脊髓縱裂，又可分為兩種型別：ⅰ：雙硬脊膜囊雙脊髓，即脊髓在縱裂處一分為二，有各自的硬脊膜和蛛網膜，兩者之間有纖維、軟骨或骨嵴分開，脊髓因此受牽拉。

產生臨床症狀。

此型約佔50%。

ⅱ型：脊髓在縱裂處一分為二，但共享一個硬脊膜及蛛網膜，脊髓內無異物牽拉，不產生臨床症狀。

好發部位在胸、腰段，可同時伴有脊髓積水、終絲牽拉徵、硬脊膜內脂肪瘤等。

終絲牽拉徵。

正常終絲由室管膜、膠質細胞組成。

從脊髓末端發出，向下行走，穿過硬脊膜囊底部。

固定在骶骨上，通常我們將在硬脊膜內的終絲稱為內終絲。

穿出硬脊膜的部分稱為外終絲。