先天性肛門閉鎖是怎麼回事

先天性肛門閉鎖是怎麼回事，這是很多患者都想知道的，很多人對腸閉鎖的治療不瞭解，下面我們看下先天性肛門閉鎖是怎麼回事？

先天性肛門閉鎖是怎麼回事

先天性肛門直腸畸形是消化道畸形最常見的疾病，男多於女。常並存其他畸形，約佔41、6%。本病的病因不清，10年來對本病的手術治療有很大的改進，療效也明顯提高，devries和pena作出了巨大貢獻。

1、出生後不排大便。

2、會陰部肛門缺如。

診斷依據

1、出生後不排大便，會陰部肛門缺如。

2、x光側位片可見直腸盲端距肛門有一距離。

治療原則

1、低位肛門閉鎖，行會陰肛門成形術。

2、高位肛門閉鎖及合併直腸泌尿系瘻，行一期後矢狀入路肛門直腸成形術或分期後矢狀入路肛門直腸成形術。

療效評價

1、治癒：症狀消失，排便正常或偶有汙便。

2、好轉：症狀消失，排便基本正常，常有便失禁。

3、未愈：症狀仍在，或排便完全失禁。

專家提示

本病非藥物能治療，必須行手術治療。低位肛門閉鎖一般衛生院也能解決，對於高位肛門閉鎖，應到條件較好醫院找有經驗醫師診治。

先天肛門閉鎖的分類①先天性肛門直腸狹窄：嬰兒出生後不易排便，仔細檢查可發現肛門存在，但由於肛管和直腸之間狹窄，不易排出糞便。

②肛門膜閉鎖：肛門處可見凹陷，但無肛管，肛門與面板之間有一層膜而無貫通。在臨床上把這種叫低位鎖肛，容易治療。

③肛門直腸閉鎖：肛門處可見凹陷，但與直腸尾端之間相隔的距離大，直腸尾端在肛門直腸肌環以上，又叫高位鎖肛，該種鎖肛症較多見。

④直腸內閉鎖：肛門外觀正常，肛管存在，但肛門與直腸之間不貫通，且有一定的距離間隔。這種畸形經常被忽視。

先天性肛門閉鎖是怎麼回事，看了以上介紹你對先天性肛門閉鎖是怎麼回事有了瞭解吧！希望對您有所幫助，如有身體不適感，請立即去正規醫院就診，以免耽誤病情。