脊髓灰質病變表現是什麼

脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒，主要侵犯中樞神經系統的運動神經細胞，以脊髓前角運動神經元損害為主。

脊髓灰質炎主要表現為雙峰熱，單個肢體弛緩性癱瘓，以下肢多見，個別也可以侵犯到延髓以及大腦，引起腦運動神經運動核，或者是呼吸中樞病變，出現昏迷和上運動神經元一陣陣抽動性癱瘓。

脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒，主要侵犯中樞神經系統的運動神經細胞，以脊髓前角運動神經元損害為主。患者多為1～6歲兒童，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生分佈不規則和輕重不等的弛緩性癱瘓，俗稱小兒麻痺症。脊髓灰質炎臨床表現多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎（非癱瘓性脊髓灰質炎）和各種肌群的弛緩性無力（癱瘓性脊髓灰質炎）。脊髓灰質炎患者，由於脊髓前角運動神經元受損，與之有關的肌肉失去了神經的調節作用而發生萎縮，同時皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎縮，使整個機體變細。

前驅期主要症狀為發熱、食慾不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏；亦可見噁心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、瀰漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續1～4天。若病情不發展，即為頓挫型。

多數病人由前驅期進入本期，少數於前驅期症狀消失數天後再次發熱進入本期，亦可無前驅期症狀而從本期開始。患兒出現高熱、頭痛。頸背、四肢疼痛，活動或變換體位時加重。同時有多汗、面板髮紅、煩躁不安等興奮狀態和腦膜刺激徵陽性等神經系統體徵。

現在還沒有藥物可控制癱瘓的發生和發展，主要是對症處理和支援治療，治療原則是減輕恐懼，減少骨骼畸形，預防及處理合併症，康復治療。