如何進行大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病的診斷

　　大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病是一種少見的先天性魚鱗病，它是一種遺傳變異性疾病。雖然這種疾病在臨床上非常少見，但是對於患者的影響是不容忽視的，在先天性魚鱗病中屬於比較嚴重的型別，下面就讓我們對這種先天性魚鱗病的症狀進行詳細的瞭解。

　　皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生後或生後數月，可有泛發性及侷限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生後即脫落，出現泛發性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現溼潤面，紅斑可逐漸消失，可再發生較厚疣狀鱗屑。侷限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。重者可有疣疵狀增生或呈侷限性撫狀增生損害稱豪豬狀魚鱗病。本病的開始數年內可出現木小不等的鬆弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染，可減輕水疤的發生。手掌受累者可影響功能。

　　希望透過對大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病的瞭解，能夠幫助讀者朋友們更多的瞭解先天性魚鱗病，有效的幫助疾病的預防與治療。