如何治療胎兒多囊腎

所謂顯性遺傳是指父親和或母親攜帶某種基因且發病而產生臨床表現，其基因遺傳給下一代也使其發病，胎兒多囊腎常染色體遺傳性多囊腎就是這樣，其上代攜帶囊腫基因且發生多囊腎的臨床改變，胎兒多囊腎其子代被遺傳後也發生多囊腎改變。

胎兒多囊腎常染色體隱性遺傳型多囊腎即嬰兒型多囊腎，胎兒多囊腎父母雙方均攜帶這種病的基因時才有可能使子女發病，發病機率為25%，基因傳遞率為50%，但父母本身一般不患病，這就是隱性遺傳的意思。胎兒多囊腎患者常在出生後幾小時或幾天內死亡，胎兒多囊腎輕者可活到幾歲，甚至成年。胎兒多囊腎患者雙腎明顯增大，可為正常的10多倍，胎兒多囊腎內有許多呈放射性排列、大小比較一致的稜形囊腫主要由集合管擴張而成。大多數病倒同時有肝臟病變纖維化和門脈高壓等。肝、腎病變程度常呈反比。胎兒多囊腎最後多死於腎功能衰竭或肝臟合併症。血尿的治療，出現血尿時，除儘快明確原因給予治療外，應減少活動或臥床休息。已透析或即將透析患者，如反覆發生嚴重而無法控制的血尿，可考慮採用經導管腎動脈栓塞術。

早發現早治療也是多囊腎這種疾病的治療原則。臨床經驗告訴我們，一般的保守治療多囊腎效果都較為顯著，可有效延長患者的生命，成人多囊腎雖不能治癒，但進展至尿毒症十分緩慢，病人的平均壽命為50歲左右，在症狀出現後，平均存活時間為10年，但個體差異很大，也有不少終生無臨床表現者。即使到了終末期尿毒症，還可施行替代療法，包括血液透析、腹膜透析、腎移植，三者的最久生存者均已超過10年。

以上的這些知識為大家介紹的就是多囊腎的治療方法是什麼了，多囊腎的出現會讓患者的腎部受到了十分嚴重的傷害，也會波及到患者朋友平時的生活，為此我們要將多囊腎重視起來，必須要清楚的去了解此病的治療措施才行。